Вы здесь

Израильский стартап создал миниатюрный сердечный насос

Израильский стартап Magenta Medical создал и испытал инновационный прибор, который выполняет функции одного из желудочков сердца. Это бывает необходимо при сердечной недостаточности, чтобы дать органу восстановиться или позволить пациенту дожить до трансплантации.

Обычно это отдельный маленький насос, который помещают в грудной клетке рядом с сердцем в ходе сложной и травматичной операции. Но израильское устройство – представитель новой разновидности таких приборов. Его вводят путем малоинвазивной операции через крошечный разрез сосуда в районе паха и в итоге вставляют прямо в левый желудочек сердца – именно на нем лежит самая большая нагрузка, потому что он гоняет кровь по большому кругу кровообращения. Там устройство распрямляется и начинает работать. Среди таких малоинвазивных приспособлений израильское оказалось самым компактным и мощным.

Именно так характеризует его Дуэйн Пинто из Медицинского центра Бет Исраэль Диаконисс – учебной больницы Гарвардской медицинской школы. В декабре 2022 года он рассказывал на профильной конференции в Бостоне о первых успешных испытаниях прибора на человеке, которые прошли в Тбилиси.

«Устройство Magenta легко вводится чрескожно и может обеспечить полный спектр потоков, необходимых пациентам с механической поддержкой кровообращения в различных ситуациях, с которыми я сталкиваюсь как интервенционный кардиолог», – рассказал он.

Прибор способен прогонять через организм до 7 литров крови в минуту в пиковом режиме, в нормальном – 5 литров. Как раз столько, сколько нужно взрослому человеку.

Magenta Medical со штаб-квартирой в Кадима-Цоране была основана в 2012 году двумя серийными медицинскими предпринимателями, профессором Эхудом Швамменталем и Йоси Тувалем.

На днях компания сообщила об успешном раунде финансирования на сумму 55 миллионов долларов, проведенном под руководством управляющего глобальными инвестициями в здравоохранение OrbiMed. Среди инвесторов израильские и международные компании.

Эти деньги среди прочего планируют потратить на продвижение клинических программ в Соединенных Штатах, вплоть до одобрения продукта Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств  (FDA). Кстати, американский регулятор уже присвоил разработке статус прорывной.

Никита Аронов