В Израиле вырастили человеческий спинной мозг в лаборатории

Технология основана на персонализированном подходе: у пациента берутся клетки крови и жировой ткани, которые затем превращаются в индуцированные стволовые клетки. Эти клетки интегрируются в специально созданный биологический гель, который имитирует процесс естественного развития спинного мозга. В результате формируется трехмерная ткань, предназначенная для пересадки в зону повреждения с целью восстановления утраченных связей и передачи нервных сигналов.

В доклинических испытаниях, которые проводились на животных, технология продемонстрировала высокий уровень эффективности: более 80% парализованных подопытных крыс восстановили способность ходить. На основании этих данных Министерство здравоохранения Израиля одобрило переход к клиническим испытаниям на людях. Первое исследование с участием пациентов запланировано в течение ближайшего года. На начальном этапе будут отобраны люди с недавними травмами спинного мозга – сроком до одного года. На следующих стадиях технология может быть применена и к хроническим повреждениям.

Компания Matricelf, основанная в 2019 году профессором Двиром, специализируется на создании индивидуальных нейронных имплантов. В январе 2025 года стартовала масштабная программа доклинических испытаний на 166 крысах в условиях GLP (Good Laboratory Practice). Эти исследования направлены на проверку безопасности, исключение риска опухолевого роста и оценку распределения импланта. Первые результаты ожидаются в третьем квартале 2025 года, окончательные – в начале 2026 года.

Весной 2025 года комитет Хельсинки при медицинском центре "Шиба" одобрил сбор биоматериалов у пациентов с полным повреждением спинного мозга для подготовки имплантов. Летом был сформирован международный клинический консультативный совет, в который вошли эксперты из университетов Торонто, Майами, Джонса Хопкинса и центра "Шиба". В июле компания Matricelf получила грант от британской фондации Walk Once More для проведения дополнительных исследований. Кроме того, подписано соглашение с американской компанией Cellino о масштабировании производства индуцированных стволовых клеток в рамках подготовки к подаче заявки в FDA.

По расчетам разработчиков, в случае успешных клинических испытаний технология может стать основой для лечения пациентов с тяжелыми повреждениями спинного мозга и позволит вернуть подвижность тысячам парализованных людей.

Наталия Миколаенко